罗特西普（Reblozyl）

预计批准时间：2022Q1

罗特西普是一种ActRIIB-Fc融合蛋白，由Acceleron（已被Merck & Co.收购）与Celgene（已被Bristol-Myers Squibb收购）合作研发，最早于2019年11月在美国获批用于β-地中海贫血，随后于2020年4月获批用于骨髓增生异常综合症相关贫血。罗特西普是FDA批准的第一个用于β-地中海贫血的药物，也是FDA批准的唯一一个红细胞成熟剂，通过促进晚期红细胞成熟减轻患者的输血负担。