2012年3月6日，Discovery Laboratories Inc公司的Surfaxin(通用名：lucinactant)获得美国食品药品管理局(FDA)批准，治疗早产儿呼吸窘迫综合征。

Surfaxin是在美国被批准治疗早产儿呼吸窘迫综合（RDS）的第五个药物。FDA批准的其它表面活性剂包括Survanta (贝拉康坦[beractant]), Curosurf (poractant alpha), Infasurf (calfactant), 和不再上市的Exosurf (棕榈酸考福西利[colfosceril palmitate])。 适应症和用途：SURFAXIN 适用于为在RDS高危早产婴儿时呼吸窘迫综合症(RDS)的预防。

剂量和给药方法：
（1）SURFAXIN的推荐剂量是通过气管内给药每kg出生体重给予5.8 mL
（2）SURFAXIN可在生命的头48小时给药直至4剂。
（3）给药频数不应超过每6小时1次。