Durata制药5月26日宣布，抗生素产品Dalvance（dalbavancin）注射液获FDA批准，用于治疗由革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，MRSA）导致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。

Dalvance是首个也是唯一一个获批用于ABSSSI治疗的双剂量方案的静脉注射（IV）抗生素，首次给药1000mg，随后500mg给药一周，每次给时间大于30分钟。

Dalvance是第二代、半合成脂糖肽，将一个亲脂性侧链加入到一种增强的糖肽主链，该药在体外对多种革兰氏阳性菌（包括MRSA和化脓性链球菌）及其他链球菌种细菌均表现出杀菌活性。

达巴万星（Dalbavancin），也称作道古霉素，它是一种新型半合成糖肽抗生素，为替考拉宁类似物A40926的衍生物，由美国Vicuron Pharmaceuticals公司发现，开发并进入临床实验，后来此公司被辉瑞公司收购。

达巴万星作用机制与万古霉素和替考拉宁相同，抑制G+菌细胞壁的生物合成，被广泛用作治疗皮肤和软组织感染的药物。体内、外试验表明，达巴万星对于G+菌包括耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、甲氧西林敏感金葡球菌(MSSA)、凝固酶阴性葡萄球菌(CoNS)、链球菌等具有抗菌活性。对耐G+病原菌包括耐青霉素和头孢曲松肺炎链球菌、替考拉宁不敏感CoNS、非vanA型肠球菌具有活性；对G+厌氧菌也具有活性。达巴万星具有独特的药动学性质,可每周间隔用药。目前，达巴万星在治疗导管相关的血源性感染以及皮肤和软组织感染已取得了良好的效果，其具有优良的体内抗菌活性和安全性，是理想的第二代糖肽抗生素。