2012年12月28日，FDA批准肺结核新药贝达喹啉Bedaquiline

美国强生制药有限公司Janssen研发中心近日宣布该公司已向美国食品药品监管局提交了抗结核药物TMC207的使用申请，期待尽快得到这种试验性药物的使用批准，据悉，TMC207作为一种口服药物，可用于肺结核及耐多药结核病的联合治疗。若美国食品药品监管局批准了Bedaquiline的使用，Bedaquiline将会成为40多年以来第一种以新机制抗结核的药物，也是第一种及唯一一种治疗耐多药结核病的药物。
强生公司的全球董事长Paul Stoffels说：“结核病耐多药菌株的出现影响着全世界人民并越来越受关注，这将引发对这种严重疾病治疗新方法研究的挑战。”“全世界每年大约有140万人死于结核病，目前现有的治疗方法不能有效抑制耐药菌株，且在过去40年内没有治疗结核病的新方法。我们坚信Bedaquiline药物申请的批准将会是抗结核新药研发发展过程中的一个里程碑。”

Bedaquiline是由强生制药公司Janssen研发中心的科学家们发现的。结核病是由结核分枝杆菌感染引起的，在结核分枝杆菌生存过程中需要自身产生能量以维持细菌的生命，Bedaquiline就是通过靶向作用于结核分枝杆菌的ATP合成酶抑制细菌产能而发挥作用的。

Bedaquiline药物的评估证据需要来源于24周的数据分析，这些数据来自随机的、双盲的、安慰剂对照的第二期临床试验。耐多药肺结核病人均服用Bedaquiline及其他基础抗结核药。