2017年6月23日，FDA批准Portola药业公司的抗血栓新药betrixaban获FDA批准用于防止心脏节律不规则人群中风。


Betrixaban通过阻挡一种名为Factor Xa的凝血蛋白Betrixaban可防止血栓生成。该药主要针对心房纤颤症患者，纤颤是一种可能致命的心脏不规则跳动，目前美国和欧洲有约700万人患有这种疾病。


阻挡Factor Xa可能克服目前北美最流行的处方药Warfarin的局限性。获知Warfarin的正确用量是一件很麻烦的事情，患者必须经常进行后续血检，以防止身体出现流血不止和其他问题。Warfarin还可能与其他药物产生严重的交叉副作用。


身为世界第八大制药商的默沙东将初步付给Portola五千万美元的药物特许使用费。此前，根据双方的协议，默沙东将负责这种药物未来的检测和营销费用。如果该药获准上市销售，Portola最高可能再从默沙东处获得4.2亿美元。