生物制药公司PhaseBio今天宣布，其Ib / IIa期临床试验评估了pemziviptadil（PB1046）治疗3例肺动脉高压的有效性。Pemziviptadil（PB1046）是一种血管活性肠肽（VIP）类似物，用于治疗肺动脉高压（PAH）。其中1例患者在治疗18个月后，其6分钟步行测试（6MWT）距离取得显著改善。此外，数据显示2例患者在治疗后两个月和六个月内，功能状态稳定，无临床意义的恶化。

该研究评估了pemziviptadil对3例PAH患者的多剂量安全性、药代动力学（PK）和基于VIP的药效学作用，这些患者均已植入血流动力学监测仪（CardioMEMS™HF System），这是一种放置在肺动脉中的设备，可以连续测量心率以及收缩压和舒张压。每周一次皮下给药Pemziviptadil，共计八周。

所有三名患者均完成了研究，没有药物相关的严重不良事件，并且pemziviptadil似乎耐受良好。结果显示，一名29岁的患者在治疗18个月后，6MWT增加了78米，比基线增加了17％。