Baxdrostat是一种醛固酮合成酶抑制剂（ASI），拟用于难治性高血压的降压治疗。Baxdrostat还在开发用于治疗原发性醛固酮增多症和慢性肾病。Baxdrostat选择性靶向由CYP11B2基因编码的醛固酮合成酶，同时对11 -羟化酶（负责皮质醇合成的酶，由CYP11B1基因编码）的阻断活性的亲和力低得多。

　　Baxdrostat代表了一种潜在领先的下一代ASI，因为它对醛固酮合成酶具有高度选择性，并保留了人体中的皮质醇途径。这一机会也带来了与Farxiga联合用药的潜力，并补充了阿斯利康的策略，即在心脏肾脏疾病中提供额外的益处，在这些疾病中存在高度未满足的医疗需求。