CD79b是B细胞受体（BCR）复合物的组成部分。由于其在成熟的B细胞和B细胞恶性肿瘤上的表达受到限制，因此它是有希望的治疗靶标。Polatuzumab vedotin（Pola）是一种抗CD79b mAb，它通过蛋白酶可裂解的接头与MMAE偶联，类似于抗CD22 ADC的结构，即pinatuzumab vedotin（Pina）。一期临床试验表明，推荐剂量2.4 mg / kg的单药Pola对NHL有效，但对CLL无效。pola和pina经常与利妥昔单抗联合研究。ROMULUS试验显示，不论CD79b表达如何，DLBCL患者R-Pola的ORR率为54％（CR为21％），PFS中位数为5.6个月，与R-Pina相当。但对于FL患者，R-Pola与70％的ORR（45％的CR）相关，中位PFS为15.3个月，比R-Pina的疗效显着。R-Pola与R-Pina具有相似的AE，但SAE的发生率较低。因此，总体风险收益比有利于Pola在B细胞NHL中的进一步研究。