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utomilumab

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乌托米单抗


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Yescarta(axicabtagene ciloleucel,KTE-C10)是FDA批准的第二款CAR-T疗法,也是第一款针对非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法,用于治疗对其他疗法无响应或者接受过至少2种治疗方案后复发的特定类型成人大B细胞淋巴瘤患者(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤),不适用于原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。

Utomilumab,代号PF-05082566,是辉瑞研发的靶向CD137(anti-4-1BB )的单克隆抗体,已经在临床前研究中显示能够增强T细胞介导的免疫应答。 辉瑞目前正在研究utomilumab在血液肿瘤和实体肿瘤中作为单一药物以及与其他抗癌疗法的联合应用。

4-1BB是肿瘤坏死因子(TNF)受体家族的一员,有证据表明在暴露于表达CD19的肿瘤细胞中,能够刺激T细胞或NK 细胞攻击癌细胞。utomilumab通过外源性4-1BB信号增强Yescarta的CD28共刺激结构域,并进一步增强T细胞增殖和活性,起到“免疫加速器”的作用。




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