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| 1615134 |
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微塑料 ; 塑胶微粒 ; 微塑胶 ; 塑料微粒 |
microplastic |
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在过去的四十多年里，全球塑料产量剧增，至2018年已达到3.69亿吨[1]。根据塑料碎片的大小，可将其分为五类：①巨型塑料 (Megaplastics; > 50cm)；②大塑料 (Macroplastics; 5-50cm)；③中塑料 (Mesoplastics; 0.5-5cm)；④微塑料 (Microplastics, MP; 1μm-5mm)；⑤纳米塑料 (Nanoplastics, NP ; < 1μm)[2]。近年来，微塑料对全球环境以及人类健康造成的影响逐渐增加，使其受到了研究者们的广泛关注。
微塑料广泛存在于土壤、淡水以及海洋中[3-6]，但目前尚未有研究提出其在大气中存在的证据。芬兰赫尔辛基大学的Angelica Bianco博士及意大利都灵大学Monica Passananti博士在Sustainability上发表的文章Atmospheric Micro and Nanoplastics: An Enormous Microscopic Problem，分析了大气微塑料污染物的运输途径，指出纳米塑料在运输距离上远高于微塑料，致使其收集与分析更加困难，需要对目前的采样和分析仪器进行优化，为大气塑料污染的研究指明发展方向。 |
生物学词汇 |
已审核通过
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| 1615133 |
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沙罗格列扎 |
saroglitazar |
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沙罗格列扎Saroglitazar是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂,具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。
saroglitazar是一种新型的双重过氧化物酶体增殖物激活受体-α/γ（PPARα/γ）激动剂，可显著激活PPARα，对PPARγ也有一定的激活作用。既往研究证实，PPAR激动剂类药物可通过抑制胆汁酸合成及相关炎症信号通路从而起到改善胆汁淤积和抗炎作用，因此可能对UDCA应答不良的PBC患者有一定治疗效果。saroglitazar在其他肝脏疾病中显示出一定的疗效，目前已被批准用于治疗糖尿病血脂异常、非酒精性脂肪性肝炎等，研究者本随机对照临床试验中首次评估了saroglitazar治疗UDCA应答不良PBC患者的有效性和安全性。 |
药物名称 |
已审核通过
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| 1615132 |
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依拉纤诺 |
elafibranor |
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Elafibranor 是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α和δ的激动剂。GFT505可用于治疗2型糖尿病和非酒精脂肪肝疾病、改善胰岛素敏感性,葡萄糖稳态和脂质代谢,并减少炎症等相关科学研究。 |
药物名称 |
已审核通过
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| 1615131 |
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司拉德帕 |
seladelpar |
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Seladelpar是一种前景光明的口服选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）δ激动剂，通常称为delpar。它是一种研究性的二线治疗药物，针对PBC患者，作用于多种肝脏细胞类型，包括肝细胞、胆管细胞、星状细胞、巨噬细胞和星形细胞，这些细胞在肝脏疾病中发挥关键作用。Seladelpar的PPAR-δ激动作用具有抗炎和抗纤维化的双重效益，还可以减少胆汁酸的积聚，同时促进脂质代谢。
在此之前，Seladelpar已获得美国FDA和欧洲EMA授予的孤儿药物资格，同时还获得了欧洲EMA授予的治疗PBC的优先药物资格（PRIME）。这些认证标志着Seladelpar在PBC领域具有巨大的潜力。 |
药物名称 |
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| 1615130 |
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一种环形RNA，方尖碑样RNA |
Obelisk |
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研究团队检索了已发表的整合人类微生物组计划宏转录组数据，从超过500万个公开测序数据集中，鉴定出近3万个环状RNA。每个RNA分子由约1000个碱基构成，如此短的序列可能是我们长期忽视它们的原因之一。研究团队预测，这些分子能折叠为棒状的RNA二级结构。
研究团队表示，它们不太可能是真正的病毒，因为其碱基数量比RNA病毒更少，并且似乎不会编码组成衣壳的蛋白。另一方面，这些环状RNA与已知的类病毒也有些区别。这些RNA分子能编码一种被命名为Oblin的全新蛋白，研究人员猜测这种蛋白可能参与了RNA的自我复制过程，因此这种元件比标准的类病毒更复杂。
也就是说，这种环状RNA似乎是一种介于病毒与类病毒之间的全新元件。研究团队这种新发现的环形RNA命名为“Obelisk”（obelisk有方尖碑之意），并且指出这一发现可能有助于填补最简单的遗传分子与更复杂的病毒之间的鸿沟。 |
生物学词汇 |
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| 1615129 |
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泰莱替尼 |
taletrectinib |
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泰莱替尼是一款口服、强效、脑渗透、选择性、新一代的ROS1抑制剂。此前，2022年3月1日，国家药监局药品评审中心将泰莱替尼纳入突破性治疗药物品种名单，用于治疗ROS1-TKI初治和既往接受ROS1-TKI治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者。同年8月，美FDA授予泰莱替尼突破性疗法指定，用于ROS1阳性非小细胞肺癌患者。 |
生物学词汇 |
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| 1615128 |
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托沃瑞替尼 |
tovorafenib |
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Tovorafenib是一款高度特异性泛RAF激酶抑制剂，能够抑制携带BRAF融合或BRAF V600突变的肿瘤的生长，并具有大脑渗透性，曾被FDA授予突破性疗法认定和罕见儿科疾病资格 |
药物名称 |
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| 1615127 |
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可除颤心律，可电击复律心律 |
shockable rhythm |
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医学 |
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| 1615126 |
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非可除颤心律，非可电击复律心律 |
non-shockable rhythm |
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医学 |
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| 1615125 |
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与被忽视疾病药物倡议 |
Drugs for Neglected Disease initiative, DNDi |
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与被忽视疾病药物倡议(Drugs for Neglected Disease initiative, DNDi |
生物学词汇 |
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| 1615124 |
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GCGR相关的高血糖素血症，Mahvash病 |
Mahvash Disease |
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Mahvash病，又称为gcgr相关的高血糖素血症，与胰岛细胞瘤和低血糖症有关。与Mahvash病有关的重要基因是GCGR（胰高血糖素受体）。附属组织包括胰腺，相关表型是高血糖素水平升高和胆结石。
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医学 |
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| 1615123 |
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更汀芦单抗 |
gantenerumab |
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Gantenerumab 是一种完全人源的抗淀粉样蛋白-β (Aβ) IgG1 单克隆抗体，显示出持续的脑淀粉样蛋白-β 结合。Gantenerumab 可用于阿尔茨海默病研究。 |
药物名称 |
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| 1615122 |
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厄达替尼 |
erdafitinib, Balversa |
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Balversa（erdafitinib）厄达替尼是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。在II期研究中，32％接受Balversa治疗的患者完全或完全肿瘤缩小，其中2％完全消退。平均响应时间为5.4个月。Balversa于2019年首次获批。Balversa“代表了第一个针对转移性膀胱癌患者的易感FGFR基因改变的个性化治疗。” |
药物名称 |
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| 1615121 |
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海洋玫瑰杆菌噬菌体 |
marine roseophage |
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长尾噬菌体（Siphoviridae）具有长而非收缩的尾巴，其通过一个头-尾连接模块与病毒的二十面体衣壳相连。Siphoviridae的尾巴装配过程和DNA递送机制涉及多种结构蛋白组分的复杂相互作用。由于噬菌体尾部的结构和遗传多样性，与噬菌体组装、感染和DNA传递相关的精确过程对于大多数噬菌体而言仍然是未知的。玫瑰杆菌是一类革兰氏阴性菌，通常占海洋细菌丰度的15-20%，在藻华期间可能更高，广泛分布于沿海、开阔大洋的表层、深层及沉积物中，在海洋氮、硫、碳和磷元素的生物地球化学循环中有重要作用，并对全球气候产生影响。感染玫瑰杆菌菌群的长尾玫瑰杆菌噬菌体（roseophage）同样在海洋中广泛存在，并被认为是影响玫瑰杆菌的生物学和生态学的主要生物因素。然而，目前对玫瑰杆菌噬菌体的结构知之甚少。 |
生物学词汇 |
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| 1615120 |
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玫瑰杆菌噬菌体 |
roseophage |
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长尾噬菌体（Siphoviridae）具有长而非收缩的尾巴，其通过一个头-尾连接模块与病毒的二十面体衣壳相连。Siphoviridae的尾巴装配过程和DNA递送机制涉及多种结构蛋白组分的复杂相互作用。由于噬菌体尾部的结构和遗传多样性，与噬菌体组装、感染和DNA传递相关的精确过程对于大多数噬菌体而言仍然是未知的。玫瑰杆菌是一类革兰氏阴性菌，通常占海洋细菌丰度的15-20%，在藻华期间可能更高，广泛分布于沿海、开阔大洋的表层、深层及沉积物中，在海洋氮、硫、碳和磷元素的生物地球化学循环中有重要作用，并对全球气候产生影响。感染玫瑰杆菌菌群的长尾玫瑰杆菌噬菌体（roseophage）同样在海洋中广泛存在，并被认为是影响玫瑰杆菌的生物学和生态学的主要生物因素。然而，目前对玫瑰杆菌噬菌体的结构知之甚少。 |
生物学词汇 |
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| 1615119 |
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短尾噬菌体 |
podophage |
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美国特拉华州土壤中病毒主要存在形式是噬菌体,且以有尾噬菌体为主;在有尾噬菌体中短尾噬菌体(Podophage)和长尾噬菌体(Siphophage)所占的比例高于肌尾噬菌 |
生物学词汇 |
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| 1615118 |
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肌尾噬菌体 |
myophage |
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从污水中分离纯化扩增针对产细菌毒素粪肠球菌的长尾噬菌体（siphophage）肌尾噬菌体（myophage）对移植了产细菌毒素粪肠球菌的无菌小鼠的酒精性肝炎有效，肝功（谷丙转氨酶水平）和 IL1b, Cxcl1, Cxcl2, Col1a1, Acta2 等炎症因子和趋化因子 mRNA 水平显著降低。 |
生物学词汇 |
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| 1615117 |
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长尾噬菌体 |
siphophage |
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从污水中分离纯化扩增针对产细菌毒素粪肠球菌的长尾噬菌体（siphophage）肌尾噬菌体（myophage）对移植了产细菌毒素粪肠球菌的无菌小鼠的酒精性肝炎有效，肝功（谷丙转氨酶水平）和 IL1b, Cxcl1, Cxcl2, Col1a1, Acta2 等炎症因子和趋化因子 mRNA 水平显著降低。 |
生物学词汇 |
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| 1615116 |
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不稳定铁池 |
labile iron pool |
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通过铁自噬（ferritinophagy）控制铁蛋白的水平并进一步的调节游离铁的丰度能够调控细胞对铁死亡的敏感性，因为铁蛋白的的丰度能够决定不稳定铁池（labile iron pool）的大小。同样的，激酶共济失调毛细血管扩张症 (ATM) 通过调节铁蛋白水平来控制细胞对铁死亡的敏感性。其他控制细胞内游离铁水平的机制也能够影响细胞对铁死亡的敏感性：铁通过 FPN转运出胞或通过 prominin-2 (prom2) 介导的含铁蛋白多泡体 (MVB) 输出；同时外泌体通过耗尽细胞中的不稳定铁池以及诱导脂质过氧化的能力，也可以驱动细胞对铁死亡的抵抗 。 |
生物学词汇 |
已审核通过
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| 1615115 |
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铁自噬 |
ferritinophagy |
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通过铁自噬（ferritinophagy）控制铁蛋白的水平并进一步的调节游离铁的丰度能够调控细胞对铁死亡的敏感性，因为铁蛋白的的丰度能够决定不稳定铁池（labile iron pool）的大小。同样的，激酶共济失调毛细血管扩张症 (ATM) 通过调节铁蛋白水平来控制细胞对铁死亡的敏感性。其他控制细胞内游离铁水平的机制也能够影响细胞对铁死亡的敏感性：铁通过 FPN转运出胞或通过 prominin-2 (prom2) 介导的含铁蛋白多泡体 (MVB) 输出；同时外泌体通过耗尽细胞中的不稳定铁池以及诱导脂质过氧化的能力，也可以驱动细胞对铁死亡的抵抗 。 |
生物学词汇 |
已审核通过
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