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词典对应ID |
中文名 |
英文名 |
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释义 |
栏目 |
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| 1615184 |
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瑞普替尼 |
repotrectinib |
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◎ 适应症
适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
◎ 作用机制
瑞普替尼是一款ROS1和NTRK靶向抑制剂。ROS1和NTRK基因在部分非小细胞肺癌患者中存在融合或突变等异常情况，这些异常会导致细胞内信号传导通路的异常激活，促进癌细胞的增殖、存活和转移等恶性行为。瑞普替尼通过特异性地抑制ROS1和NTRK的活性，阻断其相关的信号传导通路，从而抑制癌细胞的生长，为ROS1阳性的非小细胞肺癌患者提供治疗。在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者的临床研究中，针对中国亚组ROS1TKI初治队列患者，经BICR评估的经确认的ORR达到91%。 |
医学 |
已审核通过
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| 1615183 |
0 |
贝莫苏拜单抗 |
Benmelstobart |
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◎ 适应症
联合安罗替尼胶囊和依托泊苷及卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。
◎ 作用机制
贝莫苏拜单抗是一款全新序列的创新抗PD-L1人源化单克隆抗体。在肿瘤微环境中，肿瘤细胞会表达PD-L1蛋白，它可以与T细胞表面的PD-1蛋白结合，从而抑制T细胞的活性，使T细胞无法有效地识别和杀伤肿瘤细胞。贝莫苏拜单抗能够特异性地结合PD-L1，阻断PD-L1与PD-1的相互作用，重新激活T细胞的免疫活性，使T细胞能够发挥对肿瘤细胞的杀伤作用，在广泛期小细胞肺癌的联合治疗中发挥重要作用。在3期ETER7011临床研究中，接受贝莫苏拜单抗联合疗法的患者中位OS达19.3个月，较单纯化疗组延长了7.4个月。 |
医学 |
已审核通过
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| 1615182 |
0 |
恩替司他 |
entinostat |
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◎ 适应症
用于联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
◎ 作用机制
恩替司他是一种新型、口服的HDAC抑制剂。组蛋白去乙酰化酶（HDAC）在调节基因表达、细胞增殖、分化和凋亡等过程中起着重要作用。在乳腺癌细胞中，尤其是HR+/HER2-的乳腺癌细胞，HDAC的异常表达或活性改变与肿瘤的发生、发展以及内分泌治疗耐药相关。恩替司他通过抑制HDAC的活性，可以改变癌细胞内的染色质结构，影响相关基因的表达，进而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞凋亡，并且可以增强内分泌治疗的效果，为内分泌治疗复发或进展的乳腺癌患者提供了新的治疗选择。在3期临床研究中，恩替司他组的PFS较安慰剂组显著延长，疾病进展或死亡的风险降低24%，并且总生存期呈现获益趋势，死亡风险降低16.3%。 |
医学 |
已审核通过
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| 1615181 |
0 |
安奈克替尼 |
Unecritinib |
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◎ 适应症
用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
◎ 作用机制
安奈克替尼是一种小分子药物，它可以特异性地作用于ROS1阳性的非小细胞肺癌细胞。其作用机制可能是通过抑制ROS1激酶的活性，阻断ROS1相关的信号传导通路。在癌细胞中，ROS1的异常激活会促进细胞的增殖、存活和转移等恶性行为。安奈克替尼抑制ROS1激酶后，能够有效地抑制癌细胞的生长，从而对ROS1阳性的非小细胞肺癌患者起到治疗效果。在相关的2期研究中，111例受试患者基于IRC（独立评审委员会）评估的ORR达到81.08%，缓解持续时间（DOR）中位数达到20.3个月，这也证明了其在治疗中的有效性。 |
医学 |
已审核通过
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| 1615180 |
0 |
镜像蛋白质 |
mirror-image proteins |
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镜像生命是一种假设的生命形式，其分子结构是地球生命分子的镜像版本。镜像生命的分子手性与目前的地球生命完全相反，这一特性将对现有生物的免疫系统构成极大的挑战。
免疫系统依赖于手性分子之间的精确识别和相互作用，例如天然氨基酸和糖构成的抗原能够被免疫系统高效处理。然而，镜像蛋白和核酸由于其分子结构的手性完全颠倒，无法被现有的免疫机制有效分解。
例如，实验表明，镜像蛋白能够抵抗常规酶的降解，无法产生短肽片段供主要组织相容性复合体（MHC）呈递，这直接导致了抗原识别的障碍。此外，适应性免疫系统中的T细胞和B细胞需要依赖抗原信号启动，但面对镜像分子时，它们无法识别这些信号，进而阻碍了抗体生成和细胞免疫反应。
图片由AI生成
如果镜像微生物侵入人体或其他生物，由于免疫系统几乎完全无法识别其结构，它们可能绕过免疫防线并迅速在宿主体内扩散。健康个体的免疫系统能够清除侵入的天然手性细菌，但镜像微生物却能够逃避包括先天性免疫（如补体系统）和适应性免疫的多种防御机制。例如，镜像细菌不会激活补体系统中的经典途径或旁路途径，进而避免溶解或被标记吞噬。此外，许多抗菌肽因对手性高度敏感，无法与镜像微生物发生有效作用，进一步削弱了先天免疫的保护功能。
在这种情况下，镜像微生物的生存和繁殖可能对宿主造成严重损害。特别是在屏障组织如皮肤、肠道和呼吸道受损时，镜像微生物可能轻松跨越这些天然屏障并进入体内深层组织。一旦到达这些部位，镜像微生物将可能利用宿主体内的营养物质快速增殖。由于没有有效的免疫反应来控制感染，它们在体内的扩散可能引发致命性疾病。
《科学》的文章内容还表示，镜像微生物不仅对宿主个体的健康构成直接威胁，还可能在种群层面引发更广泛的感染扩散。由于其独特的免疫逃逸能力，一旦传播开来，镜像微生物可能成为生物防御领域中难以控制的重大风险。这种现象也突显了镜像生命研究在伦理、安全和治理方面的重要性生态系统的入侵和破坏。
当然，考虑到我们体内部分营养物质分子也是手性的，正如左手无法舒适地适应右手手套，镜像微生物可能无法正常利用这些营养物质，从这个角度来看，或许镜像微生物的繁殖速度会打折扣，但前面说的这些风险仍然不容忽视。
镜像生命，科学界现在做到哪了？
镜像生命由左旋核苷酸组成DNA，由右旋氨基酸组成蛋白质，这种生命形式在地球自然界中尚未发现，但可能通过合成生物学技术在实验室中实现。
首先是镜像生物分子的化学合成，在 2022 年，研究人员成功化学合成了一种约 100 千道尔顿（kDa）的镜像 T7 RNA 聚合酶。这种酶能够高效、准确地转录全长长达 2900 个碱基的镜像 5S、16S 和 23S 核糖体 RNA，这些 RNA 构成了镜像核糖体的结构，而催化核心镜像蛋白质的合成也取得了突破。
有了镜像 RNA 和核糖体，就该合成蛋白质了。免疫原性是蛋白质治疗领域的主要挑战之一，尤其是长期使用蛋白质治疗药物会导致抗药抗体（ADAs）的生成，从而降低药物疗效并引发不良反应。解决这一问题的一种有前景的方法是使用由 D-型氨基酸组成的镜像蛋白，这类蛋白对免疫细胞中的蛋白酶降解具有抗性。最近有研究表明，抗体重链可变区的对映体形式（d-VHH）的化学合成，这种新型 d-VHH 筛选平台在开发具有低免疫原性和更高疗效的蛋白质治疗剂中的潜在应用价值。
既然可以合成镜像的 RNA、蛋白质等生命分子，合成镜像细胞还会远吗？当前的合成生物学项目正在尝试从非生命物质中构建完全人工的细胞，科学家们正在尝试使用镜像分子（如镜像 DNA、蛋白质和脂质）组装完整的合成细胞。此外，有研究正试图改造天然细菌，使其能够在体内生成镜像分子，作为逐步转变为镜像生命的过渡阶段。镜像生命的核心障碍在于合成复杂分子系统和解决高成本问题。
总结
镜像生命的研究无疑揭开了科学前沿的一角，但它也带来了巨大的伦理、安全与生态挑战。这项研究从分子基础到系统构建的进展，展现了人类对未知生命形式的探索热情，同时也提醒科学家们谨慎行事。
这种探索既可能为医学、生物技术等领域带来革命性突破，也可能因技术滥用或疏忽而引发不可预见的风险。正如《科学》文章中所呼吁的，我们应在开放研究的同时，建立健全的监管框架，确保科学进步与社会安全的平衡。
镜像生命，或许是一个潘多拉魔盒，但掌控开盒之匙的关键，仍在于科学家和全社会的共同智慧与理性思考。好消息是，镜像生命在短期内并不会成为威胁，因为目前的技术仍然不足以构建完整的镜像生命，既然科学界已经早早意识到了可能的风险，在真正实现镜像生命技术之前（可能需要 10~30 年），我们来得及做好充分准备。 |
医学 |
已审核通过
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| 1615179 |
0 |
镜像细菌 |
mirror bacteria |
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镜像生命是一种假设的生命形式，其分子结构是地球生命分子的镜像版本。镜像生命的分子手性与目前的地球生命完全相反，这一特性将对现有生物的免疫系统构成极大的挑战。
免疫系统依赖于手性分子之间的精确识别和相互作用，例如天然氨基酸和糖构成的抗原能够被免疫系统高效处理。然而，镜像蛋白和核酸由于其分子结构的手性完全颠倒，无法被现有的免疫机制有效分解。
例如，实验表明，镜像蛋白能够抵抗常规酶的降解，无法产生短肽片段供主要组织相容性复合体（MHC）呈递，这直接导致了抗原识别的障碍。此外，适应性免疫系统中的T细胞和B细胞需要依赖抗原信号启动，但面对镜像分子时，它们无法识别这些信号，进而阻碍了抗体生成和细胞免疫反应。
图片由AI生成
如果镜像微生物侵入人体或其他生物，由于免疫系统几乎完全无法识别其结构，它们可能绕过免疫防线并迅速在宿主体内扩散。健康个体的免疫系统能够清除侵入的天然手性细菌，但镜像微生物却能够逃避包括先天性免疫（如补体系统）和适应性免疫的多种防御机制。例如，镜像细菌不会激活补体系统中的经典途径或旁路途径，进而避免溶解或被标记吞噬。此外，许多抗菌肽因对手性高度敏感，无法与镜像微生物发生有效作用，进一步削弱了先天免疫的保护功能。
在这种情况下，镜像微生物的生存和繁殖可能对宿主造成严重损害。特别是在屏障组织如皮肤、肠道和呼吸道受损时，镜像微生物可能轻松跨越这些天然屏障并进入体内深层组织。一旦到达这些部位，镜像微生物将可能利用宿主体内的营养物质快速增殖。由于没有有效的免疫反应来控制感染，它们在体内的扩散可能引发致命性疾病。
《科学》的文章内容还表示，镜像微生物不仅对宿主个体的健康构成直接威胁，还可能在种群层面引发更广泛的感染扩散。由于其独特的免疫逃逸能力，一旦传播开来，镜像微生物可能成为生物防御领域中难以控制的重大风险。这种现象也突显了镜像生命研究在伦理、安全和治理方面的重要性生态系统的入侵和破坏。
当然，考虑到我们体内部分营养物质分子也是手性的，正如左手无法舒适地适应右手手套，镜像微生物可能无法正常利用这些营养物质，从这个角度来看，或许镜像微生物的繁殖速度会打折扣，但前面说的这些风险仍然不容忽视。
镜像生命，科学界现在做到哪了？
镜像生命由左旋核苷酸组成DNA，由右旋氨基酸组成蛋白质，这种生命形式在地球自然界中尚未发现，但可能通过合成生物学技术在实验室中实现。
首先是镜像生物分子的化学合成，在 2022 年，研究人员成功化学合成了一种约 100 千道尔顿（kDa）的镜像 T7 RNA 聚合酶。这种酶能够高效、准确地转录全长长达 2900 个碱基的镜像 5S、16S 和 23S 核糖体 RNA，这些 RNA 构成了镜像核糖体的结构，而催化核心镜像蛋白质的合成也取得了突破。
有了镜像 RNA 和核糖体，就该合成蛋白质了。免疫原性是蛋白质治疗领域的主要挑战之一，尤其是长期使用蛋白质治疗药物会导致抗药抗体（ADAs）的生成，从而降低药物疗效并引发不良反应。解决这一问题的一种有前景的方法是使用由 D-型氨基酸组成的镜像蛋白，这类蛋白对免疫细胞中的蛋白酶降解具有抗性。最近有研究表明，抗体重链可变区的对映体形式（d-VHH）的化学合成，这种新型 d-VHH 筛选平台在开发具有低免疫原性和更高疗效的蛋白质治疗剂中的潜在应用价值。
既然可以合成镜像的 RNA、蛋白质等生命分子，合成镜像细胞还会远吗？当前的合成生物学项目正在尝试从非生命物质中构建完全人工的细胞，科学家们正在尝试使用镜像分子（如镜像 DNA、蛋白质和脂质）组装完整的合成细胞。此外，有研究正试图改造天然细菌，使其能够在体内生成镜像分子，作为逐步转变为镜像生命的过渡阶段。镜像生命的核心障碍在于合成复杂分子系统和解决高成本问题。
总结
镜像生命的研究无疑揭开了科学前沿的一角，但它也带来了巨大的伦理、安全与生态挑战。这项研究从分子基础到系统构建的进展，展现了人类对未知生命形式的探索热情，同时也提醒科学家们谨慎行事。
这种探索既可能为医学、生物技术等领域带来革命性突破，也可能因技术滥用或疏忽而引发不可预见的风险。正如《科学》文章中所呼吁的，我们应在开放研究的同时，建立健全的监管框架，确保科学进步与社会安全的平衡。
镜像生命，或许是一个潘多拉魔盒，但掌控开盒之匙的关键，仍在于科学家和全社会的共同智慧与理性思考。好消息是，镜像生命在短期内并不会成为威胁，因为目前的技术仍然不足以构建完整的镜像生命，既然科学界已经早早意识到了可能的风险，在真正实现镜像生命技术之前（可能需要 10~30 年），我们来得及做好充分准备。 |
医学 |
已审核通过
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| 1615178 |
0 |
镜像生命 |
mirror life |
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镜像生命是一种假设的生命形式，其分子结构是地球生命分子的镜像版本。镜像生命的分子手性与目前的地球生命完全相反，这一特性将对现有生物的免疫系统构成极大的挑战。
免疫系统依赖于手性分子之间的精确识别和相互作用，例如天然氨基酸和糖构成的抗原能够被免疫系统高效处理。然而，镜像蛋白和核酸由于其分子结构的手性完全颠倒，无法被现有的免疫机制有效分解。
例如，实验表明，镜像蛋白能够抵抗常规酶的降解，无法产生短肽片段供主要组织相容性复合体（MHC）呈递，这直接导致了抗原识别的障碍。此外，适应性免疫系统中的T细胞和B细胞需要依赖抗原信号启动，但面对镜像分子时，它们无法识别这些信号，进而阻碍了抗体生成和细胞免疫反应。
图片由AI生成
如果镜像微生物侵入人体或其他生物，由于免疫系统几乎完全无法识别其结构，它们可能绕过免疫防线并迅速在宿主体内扩散。健康个体的免疫系统能够清除侵入的天然手性细菌，但镜像微生物却能够逃避包括先天性免疫（如补体系统）和适应性免疫的多种防御机制。例如，镜像细菌不会激活补体系统中的经典途径或旁路途径，进而避免溶解或被标记吞噬。此外，许多抗菌肽因对手性高度敏感，无法与镜像微生物发生有效作用，进一步削弱了先天免疫的保护功能。
在这种情况下，镜像微生物的生存和繁殖可能对宿主造成严重损害。特别是在屏障组织如皮肤、肠道和呼吸道受损时，镜像微生物可能轻松跨越这些天然屏障并进入体内深层组织。一旦到达这些部位，镜像微生物将可能利用宿主体内的营养物质快速增殖。由于没有有效的免疫反应来控制感染，它们在体内的扩散可能引发致命性疾病。
《科学》的文章内容还表示，镜像微生物不仅对宿主个体的健康构成直接威胁，还可能在种群层面引发更广泛的感染扩散。由于其独特的免疫逃逸能力，一旦传播开来，镜像微生物可能成为生物防御领域中难以控制的重大风险。这种现象也突显了镜像生命研究在伦理、安全和治理方面的重要性生态系统的入侵和破坏。
当然，考虑到我们体内部分营养物质分子也是手性的，正如左手无法舒适地适应右手手套，镜像微生物可能无法正常利用这些营养物质，从这个角度来看，或许镜像微生物的繁殖速度会打折扣，但前面说的这些风险仍然不容忽视。
镜像生命，科学界现在做到哪了？
镜像生命由左旋核苷酸组成DNA，由右旋氨基酸组成蛋白质，这种生命形式在地球自然界中尚未发现，但可能通过合成生物学技术在实验室中实现。
首先是镜像生物分子的化学合成，在 2022 年，研究人员成功化学合成了一种约 100 千道尔顿（kDa）的镜像 T7 RNA 聚合酶。这种酶能够高效、准确地转录全长长达 2900 个碱基的镜像 5S、16S 和 23S 核糖体 RNA，这些 RNA 构成了镜像核糖体的结构，而催化核心镜像蛋白质的合成也取得了突破。
有了镜像 RNA 和核糖体，就该合成蛋白质了。免疫原性是蛋白质治疗领域的主要挑战之一，尤其是长期使用蛋白质治疗药物会导致抗药抗体（ADAs）的生成，从而降低药物疗效并引发不良反应。解决这一问题的一种有前景的方法是使用由 D-型氨基酸组成的镜像蛋白，这类蛋白对免疫细胞中的蛋白酶降解具有抗性。最近有研究表明，抗体重链可变区的对映体形式（d-VHH）的化学合成，这种新型 d-VHH 筛选平台在开发具有低免疫原性和更高疗效的蛋白质治疗剂中的潜在应用价值。
既然可以合成镜像的 RNA、蛋白质等生命分子，合成镜像细胞还会远吗？当前的合成生物学项目正在尝试从非生命物质中构建完全人工的细胞，科学家们正在尝试使用镜像分子（如镜像 DNA、蛋白质和脂质）组装完整的合成细胞。此外，有研究正试图改造天然细菌，使其能够在体内生成镜像分子，作为逐步转变为镜像生命的过渡阶段。镜像生命的核心障碍在于合成复杂分子系统和解决高成本问题。
总结
镜像生命的研究无疑揭开了科学前沿的一角，但它也带来了巨大的伦理、安全与生态挑战。这项研究从分子基础到系统构建的进展，展现了人类对未知生命形式的探索热情，同时也提醒科学家们谨慎行事。
这种探索既可能为医学、生物技术等领域带来革命性突破，也可能因技术滥用或疏忽而引发不可预见的风险。正如《科学》文章中所呼吁的，我们应在开放研究的同时，建立健全的监管框架，确保科学进步与社会安全的平衡。
镜像生命，或许是一个潘多拉魔盒，但掌控开盒之匙的关键，仍在于科学家和全社会的共同智慧与理性思考。好消息是，镜像生命在短期内并不会成为威胁，因为目前的技术仍然不足以构建完整的镜像生命，既然科学界已经早早意识到了可能的风险，在真正实现镜像生命技术之前（可能需要 10~30 年），我们来得及做好充分准备。 |
医学 |
已审核通过
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| 1615177 |
0 |
代谢相关脂肪性肝病 |
metabolic dysfunction-associated fatty liver disease |
MAFLD |
MASH是一种与代谢紊乱相关的肝脏疾病，其特征是肝脏中脂肪的异常积累，伴随着炎症和肝细胞损伤。早前常被称为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。这种病症属于代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的一种严重形式，与2型糖尿病、高血压和高血脂等代谢综合征及肥胖等因素密切相关。MASH患者肝脏中脂肪积聚过多，并伴随炎症和肝细胞损伤。这种炎症和损伤可能导致肝纤维化、肝硬化、肝衰竭甚至肝死亡。 |
医学 |
已审核通过
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| 1615176 |
0 |
代谢相关性肝炎 |
Metabolic-Associated Steatohepatitis (MASH) |
MASH |
MASH是一种与代谢紊乱相关的肝脏疾病，其特征是肝脏中脂肪的异常积累，伴随着炎症和肝细胞损伤。早前常被称为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。这种病症属于代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的一种严重形式，与2型糖尿病、高血压和高血脂等代谢综合征及肥胖等因素密切相关。MASH患者肝脏中脂肪积聚过多，并伴随炎症和肝细胞损伤。这种炎症和损伤可能导致肝纤维化、肝硬化、肝衰竭甚至肝死亡。 |
医学 |
已审核通过
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| 1615175 |
0 |
镜像生命 |
mirror life |
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目前已知的自然生命都源于右旋的DNA和RNA，聚集在一起构成的蛋白质是左旋的。自然界中不存在左旋的DNA和RNA。但随着生物科技的发展，目前与自然界相反的DNA和RNA镜像版本能够被创造，并形成简单的细菌。
但是，这些生命与自然却不相容，可能不受自然的控制，因为这些人造合成生命在自然界中可能没有任何天敌能够控制其过度繁殖生长，一旦走出实验室进入大自然，后果则未知。
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生物学词汇 |
已审核通过
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| 1615174 |
0 |
脑机接口 |
brain–computer interface |
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Brain–Computer Interface in ALS |
医学 |
已审核通过
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| 1615173 |
0 |
神经节内板状末梢 |
intraganglionic laminar endings, IGLEs |
IGLEs |
电生理学研究发现迷走传入神经在胃肠道的特有结构——神经节内板状末梢(intraganglionic laminar endings, IGLEs)具有感受机械刺激的功能,推断其为迷走神经机械敏感性受体.但是电生理学方法不能将IGLEs的特异结构与其感受机械刺激的功能同时显示出来,而且IGLEs作为机械敏感性受体,其传导机械刺激的机制尚不清楚 |
解剖学 |
已审核通过
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| 1615172 |
0 |
异时性病变 |
metachronous lesions |
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异时性病变的概念最初由结直肠外科领域专家提出，描述一种手术完全切除病灶后在远期随访中发现新发病灶的现象，且与原发灶的复发或转移无关。Goldstone等［27］的一项多中心随机对照试验随访了红外线凝结射频消融术后的肛管HSIL患者，近半数在术后1年出现异时性病变，且由于异时性病变易自行消退，增加了单纯HRA镜下诊断的难度。因此，Mistrangelo和Dal Conte［28］强调了随机活检的重要性。Matsuo等［29］的回顾性研究发现,在女性下生殖道肿瘤中，异时性病变更常见于阴道肿瘤（0.57%），外阴肿瘤（0.33%）次之，其中高龄是最重要的危险因素。数项研究提示，高危人群无论是使用HRA检查进行定期筛查，还是在治疗后行HRA复查，都能有效降低AIN和 ASCC的发病率或复发率，并能降低AIN进展为ASCC的概率 |
生物学词汇 |
已审核通过
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| 1615171 |
0 |
张文宏拟杆菌新种 |
Bacteroides zhangwenhongii sp. nov. |
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为了表彰卢洪洲教授和张文宏教授在感染性疾病诊断、治疗及发病机理探索方面的卓越贡献，徐建国院士团队提议将这两株新菌种分别命名为卢洪洲拟杆菌新种（Bacteroides luhongzhouii sp. nov.）和张文宏拟杆菌新种（Bacteroides zhangwenhongii sp. nov.）。这两项提议也已获得ICSP命名委员会的确认。
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微生物学 |
已审核通过
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| 1615170 |
0 |
卢洪洲拟杆菌新种 |
Bacteroides luhongzhouii sp. nov. |
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为了表彰卢洪洲教授和张文宏教授在感染性疾病诊断、治疗及发病机理探索方面的卓越贡献，徐建国院士团队提议将这两株新菌种分别命名为卢洪洲拟杆菌新种（Bacteroides luhongzhouii sp. nov.）和张文宏拟杆菌新种（Bacteroides zhangwenhongii sp. nov.）。这两项提议也已获得ICSP命名委员会的确认。
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微生物学 |
已审核通过
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| 1615169 |
0 |
庄辉木米亚菌新种 |
Mumia zhuanghuii sp. nov. |
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为表彰北京大学基础医学院庄辉院士在中国病毒性肝炎预防和控制方面的突出贡献，徐建国院士团队建议将该菌种命名为庄辉木米亚菌新种（Mumia zhuanghuii sp. nov.），并得到国际细菌学命名委员会确认。 |
微生物学 |
已审核通过
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| 1615168 |
0 |
智能助手和虚拟代理 |
intelligent assistants and virtual agents |
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智能助手和虚拟代理（Intelligent Assistants and Virtual Agents）：RAG可以用于构建智能助手或虚拟代理，结合聊天记录回答用户的问题、提供信息和执行任务，无需进行特定任务微调。 |
科技 |
已审核通过
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| 1615167 |
0 |
检索增强生成 |
retrieval-augmented generation，RAG |
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检索增强生成（Retrieval-augmented Generation），简称RAG，是当下热门的大模型前沿技术之一。
检索增强生成模型结合了语言模型和信息检索技术。具体来说，当模型需要生成文本或者回答问题时，它会先从一个庞大的文档集合中检索出相关的信息，然后利用这些检索到的信息来指导文本的生成，从而提高预测的质量和准确性。 [2]
2020年，Facebook AI Research(FAIR)团队发表名为《Retrieval-Augmented Generation for Knowledge-Intensive NLP Tasks》的论文。该篇论文首次提出了RAG概念。 |
科技 |
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| 1615166 |
0 |
思维链 |
Chain of Thought，CoT |
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"思维链"（Chain of Thought）是指一系列有逻辑关系的思考步骤或想法，这些步骤或想法相互连接，形成了一个完整的思考过程。它是指导我们思考和解决问题的一种方法，可以帮助我们更好地理解问题、分析问题和解决问题。
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科技 |
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| 1615165 |
0 |
超级防御 |
superdefense |
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“超级对齐”应该只是达到AGI之后进行防御的第一层。我们还需要更多的防御层次来应对可能的失败，即超级防御 |
科技 |
已审核通过
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