Clovis Oncology的rucaparib在美国获得“突破性治疗”资格，作为单药治疗BRCA突变的晚期卵巢癌，是首个获得该资格的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂。

PARP是一类DNA损伤检测酶，在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着关键作用。多项研究表明PARP是治疗肿瘤的良好靶点。此次，rucaparib被批准作为3线治疗药物，用于一线二线药物治疗失败的BRCA突变的晚期卵巢癌。

到目前为止，有多个PARP抑制剂进入临床，包括是阿斯利康的olaparib、艾伯维的veliparib（ABT-888）、BioMarin的BMN-673、Clovis Oncology的rucaparib、和Tesaro的niraparib、National Cancer Institute （NCI）的Talazoparib （BMN-673），Teva的CEP-9722、BeiGene的BGB-290。其中必须提一下阿斯利康的Olaparib（商品名：Lynparza），它是第一个在欧盟（EMA）获批上市的PARP抑制剂。阿斯利康也曾向FDA申请“突破性治疗”资格，但没有成功。