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cemiplimab，Libtayo	分享到：
西米普利单抗
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详细解释： 2020年10月30日，美国FDA授予Libtayo（cemiplimab 西米普利单抗）优先审查资格，将于2021年2月做出批复，用于治疗PD-L1表达水平≥50的晚期非小细胞肺癌患者，这意味着，如果一切顺利，非小细胞肺癌将在2021年春节期间迎来第五款免疫检查点抑制剂！

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