Poroptosis 直接依赖于细胞膜纳米孔，而与细胞死亡的上游信号无关。ppM1 诱导的 Poroptosis 以细胞内 LDH 的持续释放为特征。这一独特特征不同于其他由冷冻-解冻（F/T）和洗涤剂引起的急性坏死类型，后者导致细胞内 LDH 的突然释放。

实验结果表明，稳定的跨膜纳米孔介导的亚急性细胞死亡在随后的激活免疫中起着至关重要的作用，从而转化为抗肿瘤免疫微环境。选择性地在肿瘤细胞中产生 Poroptosis 可能是一种有前景的癌症治疗策略。

免疫原性死亡是指细胞死亡后能够激活宿主针对其所含抗原的特异性免疫反应。诱导肿瘤细胞免疫原性死亡作为肿瘤免疫治疗的重要手段，不仅能够直接杀伤肿瘤细胞，同时能够激活特异性抗肿瘤免疫反应，进一步清除残留病灶或转移病灶，预防肿瘤复发。

研究表明细胞死亡时膜孔的形成与免疫原性死亡之间存在某种联系，因此研究团队提出科学假说，直接在肿瘤细胞膜上形成膜孔诱导的细胞坏死，能够引起肿瘤免疫原性死亡。多肽类化合物具备较强的成药潜力，采用多肽在肿瘤细胞膜上形成膜孔可行性较高。