词典
|
句库
|
诗词
|
成语
|
背单词
|
翻译
|
百科
您现在的位置:
生物医药大词典
>>
通用词典
>> 词汇解释:
DRUG MASTER FILE
DRUG MASTER FILE
分享到:
药物主文件
分类:
FDA申报术语 |
查看相关文献(pubmed)
|
免费全文文献
详细解释:
持有者为谨慎起见而准备的保密资料,可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。只有在DMF持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA,FDA在审查IND、NDA、ANDA时才能参考其内容
以下为句子列表:
分享到:
赞助商链接
你知道它的英文吗?
·审理部门(指FDA)
·简化新药申请
·动物试验
·存档用副本
·批量生产;分批生产
·生产批号记录
·受益
·(美国)联邦法规
你知道中文意思吗?
·DRUG PRODUCT
·DRUG SUBSTANCE
·EPA(EXPORT APPLICATION)
·ESTABLISHED NAME
·FDA(FOOD AND DRUG ADMINISTRATION)
·GENERIC NAME
·HOLDER
·IDENTITY
热门分类
·
常用8000词汇
·
分子生物学词汇
·
遗传学词汇
·
内科学词汇
·
药理学词汇
成为编辑
-
词典APP下载
-
关于
-
推荐
-
手机词典
-
隐私
-
版权
-
链接
-
联系
-
帮助
©2008-至今 生物医药大词典- 自2008年3月1日开始服务
由
生物谷www.bioon.com
团队研发
沪ICP备14018916号-1