又称卡菲氏病、卡-史（Caffey-Smith)氏综合征、德-西-卡（De Toni-Silverman-Caffey)氏综合征、罗-德-卡（Roske-De Toni-Caffey)氏综合征。婴儿骨外层肥厚病。呈常染色体显性或隐性遗传。以新骨膜快速地异常增生为特征。几乎所有骨骼均可波及。病变可局限于一部位或多处同时发生，同一时期各部位的病变可不同。此病几乎绝大部分在婴儿早期开始（5～6个月内），多为突然起病，有激惹、发热、拒食、呕吐等情况。病变部位多在颌部及面部开始，而后身体其他部位骨骼也发生。患部突然肿胀、压痛、运动受限。肿胀骨外面的皮肤无脱色、水肿或温度升高。无淋巴结肿大。