PHHP除具有甲状旁腺功能减退症的临床表现外，Ⅰb型患者外观正常。Ⅰa型患者常有其他种畸形，被称为Albright遗传性骨营养不良症(Albrighthereditaryosteodystrophy，AHO)，包括肥胖、身材矮小、圆脸、短颈、掌骨(跖骨)缩短(最常发生于第4和第5)、远端指骨短而宽伴皮下钙化。这些患者常表现轻度的智力减退和内分泌异常，如常伴甲状腺(无甲状腺肿)和性腺功能减退。部分病人可有颅骨增厚，牙釉缺陷和牙不萌出，骨外生骨，异位钙化，髋外翻或髋内翻，桡骨和肱骨弯曲等。