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美国食品和药物管理局已批准Vabomere用于治疗成人复杂尿路感染(cUTI),其中包括一个类型的肾脏感染,肾盂肾炎,这是由由特定细菌引起的。 Vabomere是一种含有抗菌药(美罗培南)以及vaborbactam药物,其通过某些类型的抗性机制抑制细菌。 Vaborbactam是一种环状硼酸药效团β-内酰胺酶抑制剂。 来自美国食品药品管理局药物审批负责人表示:“FDA致力于提供全新安全有效的抗菌药物,这次批准的Vabomere为cUTI患者提供了另一种的治疗选择,cUTI是一种严重的细菌感染。Vabomere可用来抑制某些类型的细菌耐药机制。” Vabomere的安全性和有效性已经在临床试验中得到了评估与肯定,临床试验包括 545名成人参与者,其中包括肾盂肾炎患者。研究将新药Vabomere与哌拉西林进行了分组对比,哌拉西林是另一种抗菌药物,首次注射结束之后,使用Vabomere的患者改善率达到98,使用哌拉西林的患者改善率为94,在完成七天注射之后,77使用Vabomere的患者得到了改善,另一组使用哌拉西林的比例则为73。 Vabomere可以阻止耐药细菌的发展,维持抗菌药物的有效性,用于由敏感细菌引起的疾病。另外,使用Vabomere最常见的不良反应为头痛,输液反应和腹泻。更为严重的副作用为过敏反应和癫痫,使用Vabomere的时候,不能与贝塔内酰胺同时使用。
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Avycaz(ceftazidime-avibactam,头孢他啶-阿维巴坦)是由一种广谱头孢菌素(ceftazidime)与一种新型β-内酰胺酶抑制剂 (avibactam) 组成的复方产品,开发用于治疗革兰氏阴性细菌感染,包括对现有抗生素产品有耐药性的广谱β-内酰胺酶及肺炎克雷伯杆菌碳青霉烯酶。 Avycaz原本由森林实验室(Forest Lab)和阿斯利康联合开发,但去年2月,阿特维斯耗资250亿美元收购Forest Lab后将Avycaz收入囊中。根据协议,阿特维斯拥有Avycaz在北美市场的权利,阿斯利康拥有Avycaz在全球其他地区的权利。
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