2015年2月5日电 辉瑞公司日前宣布美国食品与药品管理局（FDA）已经加速批准了IBRANCE® (palbociclib)联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。1 FDA是基于其无进展生存期(PFS)加速批准了这一适应症。1 同时也将根据验证临床研究能否验证和描述临床获益而决定是否给予持续批准。其3期验证临床试验, PALOMA-2,已经完成入组。
FDA给予突破性治疗认定和优先审评项目基础上审评并批准了IBRANCE。
IBRANCE是基于2期临床试验PALOMA-1研究最终结果提交的新药申请。在PALOMA-1研究中最常见报告的不良事件为中性粒细胞减少。了解IBRANCE联合来曲唑的更多关于严重和最常见的副反应，请参见本文最后的IBRANCE重要的安全性信息。
“我为IBRANCE临床项目而感到骄傲，IBRANCE是由辉瑞实验室发现，并且今天我们能够将这一创新带给乳腺癌的患者。注册试验显示，与单药来曲唑比较，IBRANCE联合来曲唑治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌患者能够将至肿瘤进展时间延长一倍，1 延后了后续包括内分泌药物和化疗治疗的需求，”辉瑞公司董事长和CEO晏瑞德（Ian Read）表示。“FDA今天批准了IBRANCE标志着一个重要的里程碑。这证实了我们学术的力量，为患者提供了重要的药物，也展现了我们能够为社会所作贡献。”