2023年5月，美国食品和药物管理局(FDA)批准Posluma(flotufolastat F 18)注射剂上市，用于放射性正电子发射断层扫描（PET）检测PSMA阳性病变，适用于初诊疑似有转移性前列腺癌的男性患者，或者因血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高而有疑似复发的患者。 Posluma是一种优化的PSMA靶向分子，可以与表达PSMA的细胞结合并被其内化，例如经常过表达PSMA的前列腺癌细胞。通过放射性同位素氟-18（18F）的标记，使得此分子能够对前列腺和已有前列腺癌细胞扩散的其他身体部位进行PET成像。