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inclusion-cell disease	分享到：
细胞内含物病
分类：细胞生物学 \| 查看相关文献(pubmed) \| 免费全文文献
详细解释： I-cell disease是一种严重的贮积症，是N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶单基因突变引起的。由于基因突变，高尔基体中加工的溶酶体前酶上不能形成M6P分选信号，酶被运出细胞（default pathway）。这类病人成纤维细胞的溶酶体中没有水解酶，导致底物在溶酶体中大量贮积，形成所谓的“包涵体（inclusion）”。

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