receptor-interacting proteins,目前发现有三个家族成员RIP1，RIP2，RIP3。
研究人员用分子生物学的方法确定了这些necrostatin在抑制necroptosis上的作用。为了在体外检验necrostatin-1是否是RIP1激酶的抑制剂，研究人员将不断加大剂量的necrostatin-1加入到纯化的RIP1激酶中，观察到了随剂量的增加，激酶的磷酸化活性不断降低。为了验证这个发现，研究人员对necrostatin-1进行了小规模的特异改造，看看它丧失了RIP1激酶抑制功能之后，是否会导致无法阻止细胞坏死。对necrostatin-3和necrostatin-5也进行了类似的实验，结果也差不多一样。令人惊奇的是，这两个分子的结构与necrostatin-1完全不同。此外，在他们分析结果的基础之上，研究人员提出了通过necrostatin-1抑制RIP1的机理。 生物通 www.ebiotrade.com

“接下来，需要研究RIP1激酶引发的胞内途径，发展出更好的工具来进一步研究它在人类疾病中的作用，以及确定necrostatin如何阻止RIP1激酶杀死细胞自身的信号”，Degterev说，“这在未来可帮助发展出疗法，有效治疗许多危及生命的疾病。” 生物通 www.ebiotrade.com

这些RIP1激酶抑制剂的研究结果表明，研究疾病中ecroptosis的作用有了全新的可能性，而且说明这些抑制剂或能防止大范围的组织损伤。这类发现揭示了，基础科学研究如何帮助了解疾病，以及指出可能的全新治疗策略。