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microautophagy

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微自噬


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细胞在胁迫条件下(如营养缺乏、细胞密度负荷、低氧、氧化应激、感染等)可启始自噬上游事件。自噬的分子诱导机制复杂且具有高度的保守性,目前研究发现,mTOR(mammalian target of rapamycin) 信号途径、磷酸肌醇- 3-激酶(PI3K )/ Akt(PKB) 途径、RAS- RAF- 1-MEK- ERK1/ 2 信号转导通路等均参与调节自噬活性。根据底物进入溶酶体内的途径不同可将自噬分为3 种类型: 微自噬( microautophagy)、巨自噬( macroautophagy)和分子伴侣介导的自噬(chaperone mediated autophagy,CMA)。巨自噬即通常所指的自噬, 胞质被来源于内质网的非核糖体区域、高尔基体等脱落的双层膜所包绕。




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