3月20日，FDA批准ILUMYA （tildrakizumab-asmn）上市，用于适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块型银屑病成人患者。

据3期临床试验数据显示，与安慰剂相比，施用ILUMYA 100 mg能取得显著的临床改善。研究通过两次用药后第12周至少75的皮肤清除率（银屑病面积敏感指数或PASI 75），以及医师全面评估（PGA）评分“清除”或“最小”进行测量。其中，该研究有74（229人）的患者在三次用药后第28周达到75的皮肤清除率，84持续用药的患者在第64周能维持PASI 75。毋庸置疑，ILUMYA是中度至重度斑块型银屑病临床治疗上的又一个重要突破。