布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂依鲁替尼的不可逆抑制作用已经促进了慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗方案的发展。然而，依鲁替尼同时也不可逆地抑制了其他激酶靶点治疗，这就可能会削弱其治疗效果。Acalabrutinib（ACP-196）是一种更具有选择性的不可逆BTK抑制剂，主要为改善一代BTK抑制剂的安全性和有效性而设计。最近，《新英格兰杂志》上发表的一项非对照性、1–2期多中心研究对口服acalabrutinib的安全性、有效性、药代动力学及药效学进行了评估。