Tukysa（tucatinib）

4月18日，西雅图遗传学公司宣布，其靶向抗癌药Tukysa（tucatinib）获得美国FDA批准，与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，治疗此前已接受至少一次抗人表皮生长因子受体-2(HER2)疗法的晚期无法切除或转移性HER2阳性的乳腺癌成人患者，包括发生脑转移的患者。Tukysa是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此前已获得FDA授予的孤儿药资格、突破性药物资格和优先审查。相比FDA目标行动日期提前了4个月获批的Tukysa目前也在接受欧洲药品管理局（EMA）的审查。