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bazedoxifene
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巴多昔芬

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详细解释:

Wyeth公司近日表示一项为期5年的延长期的3期试验证明,20mg剂量的Conbriza(bazedoxifene,巴泽昔芬)与空白对照相比可显著降低绝经后妇女骨质疏松患者发生脊椎骨折的风险,这项试验结果近日在一项学术会议上公布。

这项延长期试验是一项3年期3期试验的延长,这项3期试验招募了7492名55-85岁的基本健康的受试者参加,每天服用不同剂量的Conbriza。3期试验结束后4216名受试者参加了延长期试验。结果表明,试验和年后,20mg剂量组中发生脊椎骨折比例为(4.5),从40mg剂量转而使用20mg剂量组发生率为(3.9),空白对照组为6.8,使用Conbriza使风险降低了35。

bazedoxifene为一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),已于4月份在欧洲批准用于那些骨折高风险的绝经后骨质疏松患者。


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