2015年7月24日，FDA批准施贵宝慢性丙肝药物daclatasvir-达卡他韦上市。

Daclatasvir阻断NS5A，一种HCV复制所必需蛋白质的活性。它适用于HCV基因型1、2、3和4感染的成年人。

在新闻稿中，该公司指出，口服daclatasvir联合索菲布韦在临床试验中的治愈率高达100％，包括晚期肝病、基因型3的患者和既往蛋白酶抑制剂治疗失败的患者。

Daclatasvir是欧盟（EU）批准的第一个NS5A复合物抑制剂，与其他药物联合，与基于干扰素和利巴韦林方案治疗48周相比，其“治疗时间更短（12周或24周），”该公司表示。