Trabectedin(曲贝替定)用于治疗晚期软组织肉瘤(advanced soft tissue sarcoma)，2007年EMEA(European Medicines Agency)批准其在欧洲首次上市。后又被批准在欧洲和加拿大等地区治疗复发卵巢癌。而FDA至今未批准其在美国上市。生产商Zeltia和Johnson and Johnson。

Trabectedin(曲贝替定)是从海洋生物Ecteinascidia turbinata中分离出来的天然产物，但是其含量极低，仅有10(-6)-10(-7) w/w。实际上，Trabectedin(曲贝替定)的来源是通过其类似物Cyanosafracin B半合成而来，而cyanosafracin B由生物发酵法获得公斤级的产物。