基因泰克和日本第一三共的维罗非尼（Zelboraf，Vemuranfenib）不仅在欧洲和美国获得了批准，还在瑞士、巴西、以色列、加拿大获得批准，而且生产企业还向澳大利亚、印度等国家提交了该药的市场准入申请。

维罗非尼通过攻击BRAF阳性变异，可以治疗大约一半的晚期黑素瘤患者。据悉，维罗非尼能显著地延长患者的生存时间。试验表明，与那些接受标准第一线药物治疗的患者相比，接受维罗非尼治疗的患者其死亡风险降低了63。

2011年维罗非尼的销售额达到了3100万法郎（2570万欧元）。

伦敦Sanford C. Bernstein公司分析师Jack Scannell在给投资者的一份报告中称，到2015年，维罗非尼的销售额可能会达到7亿瑞士法郎（8.86亿美元）。