可被钙离子激活的通道蛋白，见于内质网，内联蛋白（I）即膜联蛋白IV,

这项发布在12月17日《细胞》（Cell）杂志上的研究，描述了导致这一染色体碎裂（chromothripsis）现象的分子事件。这些有关染色体碎裂起源的新认识源自对另一个导致癌症的分子事件——端粒危机的调查。

端粒危机发生在由于细胞分裂，染色体末端的保护帽——端粒变短之时。随着端粒中的DNA越来越少，阻止分开的染色体相互连接变得越来越难。如果这些异常的细胞存活下来继续分裂，它们就会引起癌症。

研究人员通过阻断阻止端粒融合的蛋白质复合物，使得保护细胞避免癌变的某些分子信号通路丧失功能，在人类细胞中重建出了端粒危机。第一作者、de Lange实验室博士后John Maciejowski拍摄了后续发生的事件。

长期以来研究人员认为，端粒处融合在一起的两条染色体，在细胞分裂过程中最终会分离开。但在新研究中研究人员发现根本不是那么一回事。具有融合染色体的细胞会在它们的染色体连接到一起的情况下继续分裂。一旦完成分裂，新子细胞设法远离彼此时，它们共享的染色体片段会拉伸，形成所谓的一种染色质桥。

de Lange说：“我认为它就像是被夹在中间的一个气球，两个外部圆环正在脱离彼此。或就像一场拔河比赛，每个细胞代表比赛双方，绳子被拉伸、拉伸再拉伸。”染色体桥可达到0.2毫米——这是在细胞水平上前所未闻的尺寸。

最终，一种设计来靶向不利DNA，如病毒DNA的酶毁掉了这一染色质桥。在这里，研究人员获得了一个惊喜的发现——降解这一染色质桥DNA的酶TREX1正常存在于细胞核外。但当两个连着的细胞远离彼此时，会拉伸这一染色质桥DNA，拉力造成了细胞核膜微小的撕裂，TREX1通过它进入并毁掉了染色质桥。

一旦TREX1使得染色质桥瓦解，两个子细胞会远离彼此。每个细胞携带着这一染色质桥的一些DN**段，随后细胞设法将这些片段再度拼合到一起。一些细胞死于这一事件造成的创伤，但另一些存活下来并继续分裂，传播这一可能包含了洗牌部分的受损DNA，或是丧失了一些抑癌基因。换句话说，这一连串的事件造成了染色体碎裂。

“研究结果有望帮助科学家们认识致癌的早期分子事件，或有一天可以促成一些新方法来诊断早期阶段的癌症，”de Lange说。

因DNA插入而引起的基因重组

一个国际研究小组发现了一种新的抑癌蛋白。这种蛋白质称为LHPP，可防止肝脏中癌细胞失控增殖，研究人员指出这种蛋白也可以作为肝癌诊断和预后的生物标志物。一般来说癌细胞中的抑癌蛋白都是有缺陷的，最新研究发现了一种迄今未知的新型抑癌蛋白LHPP。研究人员发现LHPP的缺失促进了肿瘤的生长并降低了癌症患者的生存机会。LHPP可以用作预后生物标志物。
LHPP是一种从蛋白中去除组氨酸连接磷酸基团的磷酸酶。组氨酸也是蛋白质的一种基本成分，如果缺乏合适的工具，蛋白的组氨酸磷酸化就难以进行，“来自美国Salk研究所的Tony Hunter为我们提供了分析组氨酸磷酸化的新工具，这帮助我们进一步了解的肿瘤形成过程的复杂性，”Hindupur说。

由于缺失LHPP，体内蛋白的组氨酸磷酸化增加，导致了几个重要功能的激活，和不受控制的细胞增殖。研究人员指出这种作用因子也可能在其他癌症的发展中发挥作用。

白血病抑制因子 leukemia inhibitory factor (LIF) 是维持小鼠胚胎干细胞处于增殖、未分化状态所必需的一种生长因子。

Preliminary clinical application of adjuvant vaccine of anti-idiotypic antibody of anti-human bladder carcinoma
抗人膀胱癌抗独特型抗体佐剂疫苗的临床初步应用

Production, Identification, Animal Experiment of Adjuvant Vaccine of Anti-idiotypic Antibody of Anti-human Bladder Carcinoma and Its Preliminary Clinical Application
抗人膀胱癌抗独特型抗体佐剂疫苗的制备、鉴定、动物实验及临床初步应用研究

"垃圾"基因，或非编码基因，是指没有被发现用途的基因。
在把基因按功能分类之后还有很大数量的基因没有被分进任何类别。
由于这些基因没有任何的作用，他们被称为垃圾基因。垃圾基因占人类基因的98%左右。