您现在的位置:生物医药大词典 >> 分子生物学专业词典
    分子生物学词典      首页 上一页 当前页 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  20  30  40  50  60
    分享到:

  • 酪氨酸激酶 tyrosine kinase 使蛋白酪氨酸残基发生磷酸化的激酶,有受体型酪氨酸激酶与非受体型酪氨酸激酶两大类。
  • 缩略语:SMAD7
  • 选择基因(selector genes)
    一类决定体节发育的基因。有两簇选择基因在控制果蝇外部结构的正确发育途径中起关键作用:双胸复合物(bithorax complex,BX-C)和触角足复合物(antennapedia complex,ANT-C)。BX-C含有三个结构基因,分别是:Ultrabithorax(Ubx)、Abdominal A(abdA)和Abdominal B(abdB),它们各编码一种具有同源框的转录因子。这三个基因都含有很多内含子,这些内含子对于调节这些基因在不同副节进行不同的表达具有重要作用。ANT-C基因簇含有5个基因:labial(lab)、proboscipedia(pb)、Deformed(Dfd)、Sex combs reduced(Scr)和antennapedia(Antp)。这两簇基因都定位于3号染色体。ANT-C簇编码的蛋白质控制0-5副节的发育,BX-C基因簇编码的蛋白质控制5-14副节的发育。
  •  
    表位作图
     
        早期表位作图或定位(epitopemapping)主要是采用精细的、但十分繁琐的蛋白质化学方法。这些方法是基于蛋白质修饰和降解的原理,可经侧链化学修饰法选择性地标记氨基酸,失去结合的部分将被测出。蛋白质抗原被降解为小片段,经测序后确定抗体结合的位点。虽然其结果在蛋白化学中是非常完美的例子,但是要确定某一抗原的全部表位需要大量的时间。分子克隆技术和肽链合成方法的进展极大地促进了表位作图方法的改进。现已可以通过诱变、蛋白质合成或蛋白竞争结合方法鉴定其表位。此外,表位序列测定的应用对抗体结合表位的分析具有显著的优越性。表位作图方法也可用在其他方面的研究,如蛋白质功能活性的定位,以及特殊标志的结合区分析。
    通过重组cDNA克隆的Tn5转座子诱变技术获得的疟原虫表面抗原表位作图
    质粒pEG81转座子(Tn5)表位作图:该图显示了57个独立的Tn5插入部分的位置,用Hindm消化纯化的质粒DNA,确定丁pEG81的HindⅢ酶切位点的插入突变。PEG81::Tn5—121右侧的插入能被PvuⅡ和BamHI消化,证明它们在pEG81的插入方向正确。PstI消化证实了Tn5的cDNA插入。用Psti消化pEGSl导致340bp限制性片段的消失,推测系Tn5插入该片段所致。圈中数字表示该插入对携带质粒细胞的溶解产物与2G3结合无影响,菱形内数字表示含质粒细胞溶解产物不再与抗体结合。
     
        对单克隆抗体和多克隆抗体识别蛋白质抗原表位的确定为免疫化学分析提供了十分有用的信息。表位作图方法是检测免疫反应特异性和鉴定不同抗体的重要方法。它也被用来确定相关物质的特性,如蛋白修饰位点、蛋白片段的来源或该蛋白在细胞膜上的定位。利用结合特异性表位的抗体可以对蛋白质结构域、蛋白质功能和蛋白质间相互作用体可以确定相关蛋白质在细胞内的定位,以及测定相关蛋白质的特异性或修饰其功能。
        表位作图可用于检测免疫反应特异性或不同抗体的鉴别,亦可用来确定蛋白质的特性,如蛋白质的位点、蛋白质片段的来源以及蛋白质在细胞中的定位。
        表位可根据其功能的不同分为两种不同类型:①线性表位(1inear):为小的线状肽链序列,约为5~20个氨基酸;②构象表位(conformational):由蛋白折叠而形成的较大的区域。抗原—抗体结合晶体结构研究表明存在两种类型的表位。
        线性表位的抗体结合位点与其氨基酸侧链骨架之间形成了较强的多样性结构,并与相邻的肽链序列连接在一起,这些表位也被称为连续性表位。事实上线性表位需要某些局部的结构变形或为紧密的、但并非连续的氨基酸序列,如那些兼性。螺旋结构。因此,所谓线性表位的描述是不够确切的。所有与抗体结合位点功能相关的结构,均位于一个肽链片段之中。而来自于该片段之外的其他序列,对于抗体结合位点的构成并非重要。
        构象表位宜对较大的蛋白区表位作图。这些表位表现出侧链间的相互作用,虽然在折叠蛋白质结构中构象表位彼此非常靠近,但其间被较长的线性序列相互隔开。连续性表位或接近连续性的氨基酸序列对蛋白质的降解作用有抵抗能力。而那些非连续性表位结构在蛋白质未能折叠的情况下将会失去活性,这也是两种不同表位在功能上不同的关键所在。
        在免疫印迹反应中,抗体能够识别耐蛋白降解的表位,它们在蛋白抗原上的结合位点能够被精确地定位,直到很小的肽链片段。
        构象表位的精确定位极为困难。竞争性试验可用来确定2个或2个以上的抗体是否识别相同的蛋白质抗原空间不连续表位或重叠位点。大分子蛋白质常含有50—100个氨基酸组成的不连续折叠构象。因此,利用重组DNA技术,可以定位那些构象性表位,至少可以确定其肽链片段。
  • 白血病抑制因子 leukemia inhibitory factor (LIF) 是维持小鼠胚胎干细胞处于增殖、未分化状态所必需的一种生长因子。
  • 是遗传算法中参数代沟(Generation gap)一种结果
  • 缩略语:DC-LLIR
  • 这种新发现的激素叫做asprosin,似乎是由白色脂肪所生成,是profibrillin的C末端剪切体,在体内是纳摩尔水平。但是,当它进入肝脏后,激活 G protein-cAMP-PKA通路,使肝脏释放葡萄糖进入血流中。如果asprosin 异常低水平的NPS患者,则无法完成这一任务,显示出低血糖。

  •   首页 上一页 当前页 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  20  30  40
 加入生词本
你知道它的英文吗?
你知道中文意思吗?
热门分类
历史查询


成为编辑 - 词典APP下载 - 关于 - 推荐 - 手机词典 - 隐私 - 版权 -链接 - 联系 - 帮助
©2008-2012 生物医药大词典- 自2008年3月1日开始服务 生物谷www.bioon.com团队研发
沪ICP备14018916号-1