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  • PCD类型——肿胀死亡(oncosis)——的形态学标准,但是其生化机制还不清楚。Oncosis指的是一种特殊的细胞死亡形态——细胞肿胀——典型地由缺血引起,并认为由细胞膜离子pumps功能障碍所介导。Oncosis可能的一种介质是calpain家族蛋白水解酶(有可能是一种线粒体calpain)
  • 血清应答因子 serum response factor (SRF) 一种正调节转录激活蛋白。
  • 缩略语:NCBI
  • 当基因转入破坏生物体基因组内某个基因后,观察由此引起的表型变化,同样也可认识基因的功能,这是基因剔除(gene knock-out)。基因剔除是用DNA重组技术剔除或破坏生物体基因组内某一特定基因,而后观察由此引起的表型改变。这样,可以了解该基因的生物学功能。现以小鼠为例,先将待剔除的基因制成缺失突变型,在缺失的位置上插入一个选择基因如新霉素抗性基因(neo),同时再接上另一个选择基因如胸苷激酶基因(tk)。将这一段带有已失去原有功能的待剔除基因的DNA片段装在载体上,转入在体外培养的小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES cells)。在细胞内,通过同源重组将基因组里有功能的待剔除基因置换掉,也就是被剔除了。因为转入的外源DNA片段只有通过同源重组整合进基因组时,方能把片段上连接在待剔除基因旁边的选择基因丢掉。非同源重组也就是随机整合,则会把整个外源DNA片段包括已失去功能的待剔除基因序列和两个选择基因,全部插入ES细胞的基因组。此时,在体外培养ES细胞时,在培养液里加入针对两个选择基因的适当的化学物质,就可使随机整合(此时整个外源DNA包括neo和tk基因都被整合)而仍保留着待剔除基因的ES细胞被选择性地杀死;只有发生了同源重组(此时,tk基因不被整合)使待剔除基因被置换或剔除掉的ES细胞,方能选择性地存活下来。然后将这些存活的ES细胞注射进小鼠早期胚胎。由于ES细胞是二倍体细胞,所以已经剔除了待剔除基因的ES细胞是该基因的杂合子,也就是ES细胞的一对同源染色体中只有一条染色体上的等位基因被剔除了。所以这种ES细胞注入小鼠胚胎后产下的小鼠也是该基因的缺失杂合体,需要把同是该基因缺失杂合体的雌雄小鼠交配,从子代中选出该基因缺失的纯合体,其概率为四分之一。这些缺失纯合小鼠可用于研究鉴定被剔除基因的生物功能。
  • 核碱基(英语:Nucleobase)是指一类含氮碱基(nitrogenous base),在生物学上通常简单地称之碱基(base)。是在DNA和RNA中,起配对作用的部分。核碱基都是杂环化合物,其氮原子位于环上或取代氨基上,其中一部分(取代氨基,以及嘌呤环的1位氮、嘧啶环的3位氮)直接参与碱基配对。
  • Molecular Probe公司生物学燃料的商标,是磺基罗丹明101的两种单磺酰氯衍生物的混合物
  • 日前发表在《美国国家科学院学报》的一篇新研究报告指出,藉由修改DNA转译成蛋白质的过程,研究人员已经能够停止某些遗传疾病的发生,例如脊髓肌肉萎缩症。主持该研究的伦敦帝国学院FrancescoMuntoni教授表示:“许多基因疾病只是由于人体基因组内30亿个碱基对中的一两个出错而造成。我们发明的这项技术能够让我们修正因基因突变造成的错误剪接,而它就是脊髓肌肉萎缩症的发生原因。”
      借着这项技术,伦敦帝国学院和列斯特大学的研究人员已经能够使用短的、正确的RNA插入到表现子(exon)之中,重新改变剪接的讯号。这个治疗方法已经在脊髓肌肉萎缩症患者的细胞上进行过试验,结果成功的让那些需要剪接的蛋白质制造出来,并使细胞正常发育。列斯特大学的IanEperon博士表示:“我们知道有一些其它的疾病,例如发炎或癌症也有正常基因的剪接改变参与其中,而我们的方法可以允许我们去反转这些错误,并帮助发展出新的治疗方法。”
  • 例如根据人白细胞抗原(HLA)基因的限制性,片段长度多态性对个体进行分型
  • CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats),被称为规律成簇间隔短回文重复,实际上就是一种基因编辑器,是细菌用以保护自身对抗病毒的一个系统,也是一种对付攻击者的基因武器。后来,研究人员发现,它似乎是一种精确的万能基因武器,可以用来删除、添加、激活或抑制其他生物体的目标基因,这些目标基因包括人、老鼠、斑马鱼、细菌、果蝇、酵母、线虫和农作物细胞内的基因,这也意味着基因编辑器是一种可以广泛使用的生物技术。

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